De Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose ondersteunt de mucoviscidosepatiënten.

Uitgebreide persoonlijke homepage compleet met afbeeldingen en foto's met het levensverhaal van CF-patiënte Crista Lint-Kloppenburg. Helaas is zij op 28 juli 2002 komen te overlijden aan de gevolgen van CF.

Stelt zich tot doel "het verhogen van de kwaliteit van leven van patiënten met Cystic Fibrosis en het vergroten van de naamsbekendheid van Cystic Fibrosis"

Website met het levensverhaal van Chrisja Hol, een patiënte met CF.

Ondersteunt de werking van het Mucoviscidose Centrum verbonden aan het Gentse Universitair Ziekenhuis en zijn mucopatientjes. Algemene informatie en evenementen.

Verenigd (ouders van) patiënten met Cystic Fibrosis (CF) en geeft informatie over CF en verwijzingen naar andere nuttige websites.

Sandy beschrijft hoe zij door de wereld scharrelt waarbij haar ziekte, CF, een grote rol speelt.

De stichting Fibrose Kinderen Op Kamp is een uit particulier initiatief voortgekomen stichting, met als doelstelling vakantiekampen te organiseren voor kinderen en jongeren met Cystic Fibrosis (CF).

Voor volwassen CF-patiënten, hun partners, broers en zussen, met als doel onderling ervaringen uit te wisselen via een mailinglist.